سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا قرص Zontivity ) vorapaxar ) را برای کاهش خطر حمله قلبی، سکته مغزی، مرگ قلبی عروقی و نیاز به روشی برای بازگرداندن جریان خون به قلب در بیماران مبتلا به حمله قلبی قبلی و یا انسداد در عروق پاها تایید کرد.
Zontivity برای اولین بار در یک کلاس جدید از داروها قرار دارد آنتاگونیست گیرنده 1 فعال کننده پروتئاز ( PAR-1 ) نامیده می شود. این یک عامل ضد پلاکت و برای کاهش تمایل پلاکت ها برای انبوه شدن با هم ( جهت تشکیل لخته خون ) طراحی شده است. Zontivity با کاهش تشکیل لخته خون، خطر ابتلا به حمله قلبی و سکته را کاهش می یابد.
مانند سایر داروها که مانع لخته شدن خون می شوند Zontivity نیز خطر ابتلا به خونریزی، از جمله تهدید کننده زندگی و خونریزی کشنده را افزایش می دهد. خونریزی شایع ترین واکنش از عوارض جانبی Zontivity است.
Zontivity باید در افرادی که سکته مغزی،  حمله ایسکمیک گذرا ( TIA )، یا خونریزی در سر داشته اند مورد استفاده قرار گیرد چرا که خطر خونریزی در سر خیلی زیاد است .
در بیمارانی که دچار حمله قلبی و یا بیماری شریانی محیطی شده اند این دارو خطر حمله قلبی، سکته مغزی  و مرگ قلبی عروقی را کاهش دهد. در این مطالعه که حمایت از تایید این دارو داردZontivity  این خطر را از 9.5 درصد به 7.9 کاهش داد.
متخصصان سلامت باید به بیماران که Zontivity مصرف می کند خونریزی و کبودی در اثر عوارض دارو را آموزش دهند بیماران باید هر گونه خونریزی غیر منتظره، طولانی مدت و یا بیش از حد و یا خون در مدفوع یا ادرار خود را گزارش دهند
در یک کارآزمایی بالینی با بیش از 25000 شرکت کنندهZontivity به دیگر عوامل ضد پلاکتی ( به طور کلی آسپرین و کلوپیدوگرل ) اضافه شد و نرخ ترکیب یک حمله قلبی، سکته مغزی، مرگ قلبی عروقی  را در مقایسه با دارونما کاهش داد.
Zontivity توسط مرک شارپ و شرکت Dohme و یک شرکت تابعه از مرک و شرکت وایتهاوس N.J ساخته شده است
منبع: FDA  May 8, 2014