1. سمیرا
  2. عمومی
  3. شنبه, 22 تیر 1392
سلام و خسته نباشید خدمت اقای دکتر فتحی اولاً می خواستم از زحمات شما در پیشرفت سلامتی و اینکه من توانستم با مطالعه رایگان برنامه غذایی شما فرزند پسر داشته باشم یخیلی خوشحال و دعای گوی شما هستم می خواستم بپرسم من چگونه می توانم از [b]سلامتی نوزاد خود[/b] مطمئن شوم ایا ازمایشی وجود دارد که به من کمک کند پزشک اطفال گفتند هیچ مشکلی ندارد ولی می خواستم اطمینان پیدا کنم
رای به این پست
نظر
هنوز نظری داده نشده است.
دکتر فتحی پاسخ پذیرفته شده Pending Moderation
0
رای دادن
Undo
بادرود امروزه دربسیاری ازکشورها غربالگری نوزادان به صورت گسترده انجام می شود که با استفاده از چند آزمایش ساده بر روی خون نوزاد انجام می شود این تست های غربالگری برای تشخیص زود هنگام بیماریهای مادرزادی بسیار خطرناک مورد استفاده قرار می گیرد. اگر این بیماریها به موقع تشخیص داده نشوند ممکن است باعث بروز عقب ماندگی ذهنی، کند شدن رشد جسمی و حتی مرگ شوند. در ایران از سال 1381 در استان فارس تمامی نوزادان از نظر ابتلا به سه بیماری کم کاری تیروئید، فنیل کتونوری و کمبود آنزیم G6PD ( عامل بیماری فاویسم ) مورد غربالگری قرار گرفتند و در سال 1385 تست بررسی گالاکتوز و بیماری شربت افرا نیز به مجموعه مزبور اضافه شد این تست ها باید در طی 5 روز اول پس از تولد نوزاد انجام شود چند قطره خون از پای نوزاد با زدن یک لانست گرفته می شود و بر روی لام قرار داده شده و پس از 3 – 4 ساعت در حرارت اطاق خشک می شود در برخی کشورهای جهان طرح غربالگری پیش نهادی بر روی شش بیماری انجام می شود [b]کم کاری مادرزادی تیروئید:[/b] این بیماری باعث کاهش سطح هورمونهای غده تیروئید و در نتیجه بروز عقب ماندگی جسمی و ذهنی شدید می شود تشخیص به موقع و درمان دارویی مانع از بروز هر مشکلی شده و نوزاد به رشد طبیعی خود ادامه خواهد داد. [b]فنیل کتونوری:[/b] فنیل آلانین یکی از اسید های آمینه مهم و ضروری بدن است. نقص ژنتیکی آنزیم هایی که باعث مصرف فنیل آلانین در چرخه سوخت و ساز بدن و ظهور آن در ادرار می گردد در صورت عدم درمان، سطح بالای فنیل آلانین به بافت مغز آسیب می رساند و عقب ماندگی ذهنی بروز می کند تشخیص زود هنگام و درمان رژیم های غذایی خاص سبب رشد طبیعی کودک می شود. [b]افزایش گالاکتوز ( گالاکتوزومی ):[/b] کودکان مبتلا به این بیماری به دلیل نقص ژنتیکی در تولید برخی آنزیم ها قادر به استفاده از قند موجود در شیر ( گلاکتوز ) نخواهند بود. به همین دلیل گالاکتوز خون بالا رفته و می تواند سبب بروز آب مروارید و آسیب شدید کبدی و مغزی گردد اولین علامت بروز آن استفراغ های طولانی و شدید است و در صورت عدم درمان عوارض بسیار خطرناکی به دنبال دارد. [b]بزرگی و پر کاری مادر زادی غده فوق کلیوی:[/b] در این بیماری بدن قادر به ساختن هورمون کورتیزول نبوده و این نقیصه باعث بروز عقب ماندگی جسمی و ذهنی و همچنین بروز صفات پسرانه در دختربچه ها می شود. تشخیص و درمان به موقع بیماری از بروز عوارض مزبور پیشگیری می کند. [b]بیماری شربت افرا ( PKU ):[/b] علت بروز این بیماری وجود اختلال مادرزادی در جذب و استفاده از چند نوع اسید آمینه است در نتیجه سطح این اسید های آمینه در خون افزایش یافته و بویی شبیه بوی شکر سوخته و یا شیره درخت افرا به مایعات بدن از جمله ادرار می دهد. تجمع اسید های آمینه مذکور به عقب ماندگی ذهنی شدید و حتی مرگ منجر می شود. [b]کمبود آنزیم G6PD ( بیماری فاویسم ):[/b] در این بیماری یکی از آنزیم های مهم گلبول های قرمز خون کاهش یافته و در نتیجه سبب از بین رفتن گلبول های قرمز پس از مصرف مواد اکسیدان نظیر برخی داروها و باقلا می شود و بیمار سریعاً دچار کم خونی شدید همراه شوک، سستی و بی حالی می گردد و نیز این بیماری در نوزادان می تواند دوره زردی را طولانی کند. [b]توجه:[/b] در صورتی که نتایج این آزمایشات غیر طبیعی باشد دلیل حتمی بر بیماری نیست و باید آزمایشات تکمیلی انجام شود. سپس در صورت تایید متخصص اطفال درمان شروع می شود.
نظر
هنوز نظری داده نشده است.
  • صفحه :
  • 1


هنوز به این بحث پاسخی داده نشده است
مهمان
پاسخ شما
کد امنیتی
لطفا کپچای زیر را تکمیل نمایید

تمامي كالاها و خدمات سایت رژیم سلامتی، حسب مورد داراي مجوزهای لازم از مراجع مربوطه می باشند و فعاليت‌های اين سايت تابع قوانين و مقررات جمهوری اسلامی ايران است.

تمامي كالاها و خدمات سایت رژیم سلامتی، حسب مورد داراي مجوزهای لازم از مراجع مربوطه می باشند و فعاليت‌های اين سايت تابع قوانين و مقررات جمهوری اسلامی ايران است.

© 2019 , وب سایت رژیم سلامتیاستفاده از مطالب تنها با درج لینک مستقیم مجاز است. حامی: Email Specialist

Search